NEJM：非多巴胺D2受体抑制精神病药物SEP-363856评估

SEP-363856不效用于多巴胺D2受体，但具备微量胺之外受体1（TAAR1）和5-乙酰1A（5-HT1A）受体难过活性，具备潜在的精神分裂症治果。近日，深入研究人员展开了一项随机对照试验中，赞赏SEP-363856病人精神分裂症急性加重期的和安全性。病征按1：1的比例随机分配，每日接受一次SEP-363856（50mg或75mg）或阿司匹林病人，疗程4周。主要往南是第4周阳性和特征性病症加权高分（PANSS；以内30至210；名次越多表示躁郁症病症越严重影响）与弧相比的变化。深入研究共有8个次要往南，包含临床总体印象严重影响度（CGI-S）和长时间特征性病症加权（BNSS）评分较弧的变化。共有120例病征接受SEP-633856病人，125例接受阿司匹林。在弧健康检查时，SEP-363856组PANSS的超过高分作101.4分，阿司匹林组为99.7分，第4周的超过变化分别为-17.2分和-9.7分（最小二乘超过差为-7.5分）。在第4时为，CGI-S和BNSS评分的减缓某种程度与主要结果相似，但未经多次比较调整。SEP-363856组的不良反应包含嗜睡和胃肠道病症；SEP-363856组愈演愈烈一例肺部性猝死。组间锥体外系病症的愈演愈烈率、血脂、糖类血红蛋白和催乳素水平的变化相似。深入研究显然，非-D2受体抗躁郁症药物SEP-363856可改善精神分裂症急性加重病征病症。原始典故：Kenneth S. Koblan et al. A Non-D2-Receptor-Binding Drug for the Treatment of Schizophrenia. N Engl J Med， April 16， 2020.